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<title>Italian Journal of Public Health</title>
<link>http://www.ijph.it</link>
<description>HTA all articles</description>
<copyright>Copyright 2012 Prex S.p.A.</copyright>
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<managingEditor>info@ijph.it</managingEditor>
<webMaster>info@ijph.it</webMaster>
<language>IT-it</language><item>
		<title><![CDATA[Epidemiologia dell'infezione da HPV e delle malattie correlate]]></title><link>http://www.ijph.it/journal/item/597/epidemiologia-dellinfezione-delle-malattie.html</link>
		<description><![CDATA[Prevalenza e incidenza dell’infezione da HPV nel mondo
Human Papillomavirus (HPV) è considerato l’agente eziologico responsabile della forma di infe- zioni sessualmente trasmesse più frequenti nella popolazione generale. Si stima, infatti, che oltre il 75% delle donne sessualmente attive risulti positiva all’infezione da HPV almeno una volta nella propria vita. Studi epidemiologici condotti negli USA hanno evidenziato che ogni anno si registrano 6.2 milioni di casi di infezione da HPV [1]. Secondo un recente studio, il 26.8% delle donne statunitensi fra 14 e 59 anni risulta positivo all’HPV, pari a 24.9 milioni di donne in tutto il Paese [2].
In Europa la prevalenza dell’infezione da HPV in donne sane (in assenza di alterazioni citologiche a carico dell’apparato genitale) è pari al 14% e il tasso di incidenza risulta pari al 7%, con 16 milio- ni di nuovi casi ogni anno i]]></description>
		<guid>597</guid><pubDate>Wed, 21 Nov 2007 08:43:22 +0000</pubDate><category>generic</category>
		</item><item>
		<title><![CDATA[Valutazione della diffusione dello screening del tumore della cervice
uterina in Italia]]></title><link>http://www.ijph.it/journal/item/598/valutazione-della-diffusione-dello-screening.html</link>
		<description><![CDATA[Lo screening del carcinoma della cervice uterina viene effettuato con il test di Papanicolau o Pap test che consiste nel prelievo di alcune cellule di sfaldamento del collo dell’utero [1]. L’esame può essere eseguito con striscio convenzionale, ma anche con sistemi di preparazione in fase liquida e con sistemi di lettura automatica [2]. L’attuale program- ma nazionale di screening prevede che venga effet- tuato un Pap test ogni 3 anni nella popolazione femminile da 25 a 64 anni [2].]]></description>
		<guid>598</guid><pubDate>Wed, 21 Nov 2007 08:44:15 +0000</pubDate><category>generic</category>
		</item><item>
		<title><![CDATA[Analisi dei costi del ricorso alle risorse sanitarie per la prevenzione e il
trattamento del carcinoma della cervice uterina]]></title><link>http://www.ijph.it/journal/item/599/analisi-costi-ricorso-alle-risorse-sanitarie.html</link>
		<description><![CDATA[]]></description>
		<guid>599</guid><pubDate>Wed, 21 Nov 2007 08:44:52 +0000</pubDate><category>generic</category>
		</item><item>
		<title><![CDATA[I vaccini anti HPV nella prevenzione del CCU: aspetti biotecnologici, di
immunogenicita' e di efficacia]]></title><link>http://www.ijph.it/journal/item/600/vaccini-anti-nella-prevenzione-ccu-aspetti.html</link>
		<description><![CDATA[Introduzione
Poiché oggetto del presente capitolo è l’efficacia dei vaccini anti-HPV nella prevenzione della pato- logia oncologica cervicale, gli aspetti preventivi degli stessi sulla patologia non oncologica non saranno trattati. Inoltre, poiché il contributo dell’HPV sulla patologia oncologica extra-cervicale risulta marginale e poco conosciuto dal punto di vista epidemiologico, nel presente capitolo ci si limiterà esclusivamente all’analisi del CCU.
Il virus HPV
I virus HPV possiedono alcune caratteristiche che li rendono facili bersagli di un vaccino; ciò ha contribuito al razionale dello sviluppo di vaccini specifici.
I virus HPV sono virus a DNA ed in quanto gene- ticamente molto stabili, vanno difficilmente incontro a mutazioni. Ciò è confermato da studi genetici che indicano come la biologia dell’HPV sia rimasta pressoché la stessa per più di 200,000 anni [1]]></description>
		<guid>600</guid><pubDate>Wed, 21 Nov 2007 08:45:22 +0000</pubDate><category>generic</category>
		</item><item>
		<title><![CDATA[Efficacia vaccinale nella prevenzione dell'infezione persistente: revisione
sistematica e meta-analisi della letteratura scientifica]]></title><link>http://www.ijph.it/journal/item/601/efficacia-vaccinale-nella-prevenzione-dellinfezione.html</link>
		<description><![CDATA[Introduzione
Il tumore della cervice uterina rappresenta, nel sesso femminile, il secondo tipo di tumore più diffuso al mondo e il primo nei Paesi in via di sviluppo. L’ipotesi che l’infezione persistente da parte di uno dei 15 genotipi cancerogeni del Papillomavirus costituisca una tappa fondamenta- le per lo sviluppo del tumore della cervice uterina è stata ampiamente supportata dalle evidenze scientifiche degli ultimi 20 anni [1]. Il genoma virale è stato, infatti, rilevato in circa il 99.7% dei tumori cervicali [2, 3] e l’HPV 16 e 18 sono stati riconosciuti come responsabili rispettivamente di circa il 60% e il 10% degli stessi [4, 5].
I vaccini preventivi sono costituiti da subunità virali e immunizzano gli individui nei confronti dell’ac- quisizione dell’infezione. Esistono due vaccini contro l’HPV: il vaccino bivalente diretto contro l’HPV 16 e l’HPV 18, in f]]></description>
		<guid>601</guid><pubDate>Wed, 21 Nov 2007 08:45:47 +0000</pubDate><category>generic</category>
		</item><item>
		<title><![CDATA[Impatto clinico ed economico della vaccinazione anti-HPV
]]></title><link>http://www.ijph.it/journal/item/602/impatto-clinico-economico-della-vaccinazione.html</link>
		<description><![CDATA[Introduzione
L’analisi della sostenibilità dell’introduzione del vaccino Cervarix nei confronti della prevenzione del rischio di carcinoma della cervice uterina (CCU) è stata valutata attraverso i seguenti aspetti:
•la previsione dei casi di cervicocarcinoma nella popolazione italiana e gli effetti delle diverse tecnologie disponibili su questa previsione;
•i risultati dell’analisi costo-efficacia di Cervarix verso le alternative disponibili;
•l’impatto economico sul SSN derivante dall’introduzione di Cervarix con specifiche strategie vaccinali.
La valutazione si basa sul beneficio clinico
atteso dall’introduzione della vaccinazione anti HPV espresso come riduzione del numero di casi incidenti di cervico carcinoma e della mortalità ad esso associata.]]></description>
		<guid>602</guid><pubDate>Wed, 21 Nov 2007 08:46:22 +0000</pubDate><category>generic</category>
		</item><item>
		<title><![CDATA[Screening per il tumore della cervice uterina o vaccino anti-HPV?
Conoscenze, attitudini e comportamenti di un campione di giovani donne]]></title><link>http://www.ijph.it/journal/item/603/screening-tumore-della-cervice-uterina-vaccino.html</link>
		<description><![CDATA[Introduzione
L’ incidenza delle malattie sessualmente trasmesse (MST) è in costante aumento, in particolare per la compresenza di fattori biologici e comportamen- tali (Tabella 1)
Diversi studi in Italia hanno posto l’attenzione sulle conoscenze, attitudini e comportamenti in merito alle malattie sessualmente trasmesse, al ricorso ai servizi di screening e alle vaccinazioni. Purtuttavia, un’analisi che tenga conto contempo- raneamente questi aspetti come un unicum appa- re mancare.
A tal proposito, lo scopo dello studio che si pre- senta in questo capitolo è stato quello di valutare conoscenze, attitudini e comportamenti in rela- zione allo screening per il tumore della cervice uterina ed alla vaccinazione anti-HPV, in un cam- pione di donne maggiorenni.
In particolare la nostra attenzione è stata posta sul rapporto fra queste due forme di prevenzione (primaria quella relati]]></description>
		<guid>603</guid><pubDate>Wed, 21 Nov 2007 08:46:52 +0000</pubDate><category>generic</category>
		</item><item>
		<title><![CDATA[Elementi chiave per il processo decisionale
]]></title><link>http://www.ijph.it/journal/item/604/elementi-chiave-processo-decisionale.html</link>
		<description><![CDATA[Bisogno di salute
Il carcinoma della cervice uterina, causato da tipi oncogeni del virus del Papilloma umano (HPV), è la quinta causa di morte per tumore nel sesso fem- minile in Italia e la seconda nelle donne di età infe- riore a 45 anni in Italia.
In Italia si registrano 3500 nuovi casi anno di cui 70% attribuibili ai tipi 16 e 18. La mortalità ad essi associata è di 1200-1500 morti anno.
Il costo sociale della malattia è elevato. I costi associati ai ricoveri e ai trattamenti per carcinoma della cervice uterina sfiorano i 40 mln € l’anno."
Tecnologie disponibili per la riduzione del rischio di CCU
La prevenzione secondaria del tumore della cer- vice uterina è attuata in Italia attraverso lo scree- ning effettuato con il Pap-test che raggiunge circa il 65% della popolazione femminile di età com- presa tra i 25 e 64 anni.]]></description>
		<guid>604</guid><pubDate>Wed, 21 Nov 2007 08:47:23 +0000</pubDate><category>generic</category>
		</item><item>
		<title><![CDATA[test HTA articoeo number one]]></title><link>http://www.ijph.it/journal/item/656/test-articoeo-number.html</link>
		<description><![CDATA[]]></description>
		<guid>656</guid><pubDate>Wed, 10 Dec 2008 14:12:31 +0000</pubDate><category>generic</category>
		</item><item>
		<title><![CDATA[Article two: the test]]></title><link>http://www.ijph.it/journal/item/657/article-two-test.html</link>
		<description><![CDATA[]]></description>
		<guid>657</guid><pubDate>Wed, 10 Dec 2008 14:13:20 +0000</pubDate><category>generic</category>
		</item><item>
		<title><![CDATA[Descrizione dell’HTA ed inquadramento della metodologia utilizzata]]></title><link>http://www.ijph.it/journal/item/679/descrizione-delloeohta-inquadramento-della.html</link>
		<description><![CDATA[]]></description>
		<guid>679</guid><pubDate>Tue, 05 May 2009 14:12:34 +0000</pubDate><category>generic</category>
		</item><item>
		<title><![CDATA[Il bisogno di cura nel carcinoma mammario: epidemiologia, diagnosi, stadiazione e screening]]></title><link>http://www.ijph.it/journal/item/680/bisogno-cura-carcinoma-mammario-epidemiologia.html</link>
		<description><![CDATA[]]></description>
		<guid>680</guid><pubDate>Tue, 05 May 2009 14:18:21 +0000</pubDate><category>generic</category>
		</item><item>
		<title><![CDATA[Valutazione dell’efficacia del trattamento con trastuzumab del carcinoma metastatico della mammella HER2+ in progressione dopo terapia con trastuzumab. Revisione della letteratura ]]></title><link>http://www.ijph.it/journal/item/681/valutazione-delloeoefficacia-trattamento.html</link>
		<description><![CDATA[]]></description>
		<guid>681</guid><pubDate>Tue, 05 May 2009 14:25:36 +0000</pubDate><category>generic</category>
		</item><item>
		<title><![CDATA[Consumo di risorse e costi nei pazienti con carcinoma alla mammella 
metastatizzato HER2+]]></title><link>http://www.ijph.it/journal/item/682/consumo-risorse-costi-pazienti-carcinoma.html</link>
		<description><![CDATA[]]></description>
		<guid>682</guid><pubDate>Tue, 05 May 2009 14:29:36 +0000</pubDate><category>generic</category>
		</item><item>
		<title><![CDATA[Lapatinib (Tyverb®): nuovo farmaco chemioterapico]]></title><link>http://www.ijph.it/journal/item/683/lapatinib-tyverb-nuovo-farmaco-chemioterapico.html</link>
		<description><![CDATA[]]></description>
		<guid>683</guid><pubDate>Tue, 05 May 2009 14:32:42 +0000</pubDate><category>generic</category>
		</item><item>
		<title><![CDATA[Impatto clinico, economico e finanziario di lapatinib nel trattamento del tumore alla mammella metastatico HER2+ in Italia]]></title><link>http://www.ijph.it/journal/item/684/impatto-clinico-economico-finanziario-lapatinib.html</link>
		<description><![CDATA[]]></description>
		<guid>684</guid><pubDate>Tue, 05 May 2009 14:34:01 +0000</pubDate><category>generic</category>
		</item><item>
		<title><![CDATA[Analisi delle conseguenze organizzative dell’introduzione di lapatinib, trattamento orale, nello specifico contesto di cura italiano ]]></title><link>http://www.ijph.it/journal/item/685/analisi-delle-conseguenze-organizzative-delloeointroduzione.html</link>
		<description><![CDATA[]]></description>
		<guid>685</guid><pubDate>Tue, 05 May 2009 14:35:25 +0000</pubDate><category>generic</category>
		</item><item>
		<title><![CDATA[Analisi etica nell’HTA riferita al lapatinib]]></title><link>http://www.ijph.it/journal/item/686/analisi-etica-nelloeohta-riferita-lapatinib.html</link>
		<description><![CDATA[]]></description>
		<guid>686</guid><pubDate>Tue, 05 May 2009 14:36:20 +0000</pubDate><category>generic</category>
		</item><item>
		<title><![CDATA[Elementi chiave per il processo decisionale]]></title><link>http://www.ijph.it/journal/item/687/elementi-chiave-processo-decisionale.html</link>
		<description><![CDATA[]]></description>
		<guid>687</guid><pubDate>Tue, 05 May 2009 14:37:20 +0000</pubDate><category>generic</category>
		</item><item>
		<title><![CDATA[Introduzione e inquadramento della metodologia utilizzata]]></title><link>http://www.ijph.it/journal/item/704/introduzione-inquadramento-della-metodologia.html</link>
		<description><![CDATA[]]></description>
		<guid>704</guid><pubDate>Thu, 04 Jun 2009 08:24:35 +0000</pubDate><category>generic</category>
		</item><item>
		<title><![CDATA[Prevalenza e incidenza dell’infezione da HPV nel mondo]]></title><link>http://www.ijph.it/journal/item/705/prevalenza-incidenza-delloeoinfezione-mondo.html</link>
		<description><![CDATA[]]></description>
		<guid>705</guid><pubDate>Thu, 04 Jun 2009 08:26:36 +0000</pubDate><category>generic</category>
		</item><item>
		<title><![CDATA[Lo screening del carcinoma della cervice uterina]]></title><link>http://www.ijph.it/journal/item/706/screening-carcinoma-della-cervice-uterina.html</link>
		<description><![CDATA[]]></description>
		<guid>706</guid><pubDate>Thu, 04 Jun 2009 08:27:27 +0000</pubDate><category>generic</category>
		</item><item>
		<title><![CDATA[Il vaccino quadrivalente HPV a VLP-L1 - Gardasil®]]></title><link>http://www.ijph.it/journal/item/707/vaccino-quadrivalente-vlp-l1-gardasil.html</link>
		<description><![CDATA[]]></description>
		<guid>707</guid><pubDate>Thu, 04 Jun 2009 08:28:33 +0000</pubDate><category>generic</category>
		</item><item>
		<title><![CDATA[Revisione sistematica e meta-analisi dei trial clinici sull’efficacia del vaccino quadrivalente anti-HPV]]></title><link>http://www.ijph.it/journal/item/708/revisione-sistematica-meta-analisi-trial.html</link>
		<description><![CDATA[]]></description>
		<guid>708</guid><pubDate>Thu, 04 Jun 2009 08:29:40 +0000</pubDate><category>generic</category>
		</item><item>
		<title><![CDATA[Valutazione della qualità degli studi di costo-efficacia del vaccino quadrivalente anti-HPV]]></title><link>http://www.ijph.it/journal/item/709/valutazione-della-qualit-degli-studi-costo-efficacia.html</link>
		<description><![CDATA[]]></description>
		<guid>709</guid><pubDate>Thu, 04 Jun 2009 08:30:59 +0000</pubDate><category>generic</category>
		</item><item>
		<title><![CDATA[Impatto del vaccino quadrivalente sulle patologie HPV correlate in Italia]]></title><link>http://www.ijph.it/journal/item/710/impatto-vaccino-quadrivalente-sulle-patologie.html</link>
		<description><![CDATA[]]></description>
		<guid>710</guid><pubDate>Thu, 04 Jun 2009 08:33:11 +0000</pubDate><category>generic</category>
		</item><item>
		<title><![CDATA[Aspetti organizzativi ed etici del vaccino quadrivalente]]></title><link>http://www.ijph.it/journal/item/711/aspetti-organizzativi-etici-vaccino-quadrivalente.html</link>
		<description><![CDATA[]]></description>
		<guid>711</guid><pubDate>Thu, 04 Jun 2009 08:35:02 +0000</pubDate><category>generic</category>
		</item><item>
		<title><![CDATA[Elementi chiave per il processo decisionale]]></title><link>http://www.ijph.it/journal/item/712/elementi-chiave-processo-decisionale.html</link>
		<description><![CDATA[]]></description>
		<guid>712</guid><pubDate>Thu, 04 Jun 2009 08:36:05 +0000</pubDate><category>generic</category>
		</item><item>
		<title><![CDATA[Introduzione all’Health Technology Assessment (HTA) del ranibizumab]]></title><link>http://www.ijph.it/journal/item/718/introduzione-alloeohealth-technology-assessment.html</link>
		<description><![CDATA[]]></description>
		<guid>718</guid><pubDate>Tue, 23 Jun 2009 08:41:07 +0000</pubDate><category>generic</category>
		</item><item>
		<title><![CDATA[Epidemiologia della degenerazione maculare senile (AMD)]]></title><link>http://www.ijph.it/journal/item/719/epidemiologia-della-degenerazione-maculare.html</link>
		<description><![CDATA[]]></description>
		<guid>719</guid><pubDate>Tue, 23 Jun 2009 08:42:23 +0000</pubDate><category>generic</category>
		</item><item>
		<title><![CDATA[Approccio diagnostico e terapeutico alla degenerazione maculare senile (AMD)]]></title><link>http://www.ijph.it/journal/item/720/approccio-diagnostico-terapeutico-alla-degenerazione.html</link>
		<description><![CDATA[]]></description>
		<guid>720</guid><pubDate>Tue, 23 Jun 2009 08:43:06 +0000</pubDate><category>generic</category>
		</item><item>
		<title><![CDATA[Aspetti biotecnologici di Lucentis®]]></title><link>http://www.ijph.it/journal/item/721/aspetti-biotecnologici-lucentis.html</link>
		<description><![CDATA[]]></description>
		<guid>721</guid><pubDate>Tue, 23 Jun 2009 08:43:43 +0000</pubDate><category>generic</category>
		</item><item>
		<title><![CDATA[Valutazione economica di ranibizumab vs pegaptanib o vs terapia 
fotodinamica con verteporfina]]></title><link>http://www.ijph.it/journal/item/722/valutazione-economica-ranibizumab-pegaptanib.html</link>
		<description><![CDATA[]]></description>
		<guid>722</guid><pubDate>Tue, 23 Jun 2009 08:44:27 +0000</pubDate><category>generic</category>
		</item><item>
		<title><![CDATA[Aspetti organizzativi e gestionali]]></title><link>http://www.ijph.it/journal/item/723/aspetti-organizzativi-gestionali.html</link>
		<description><![CDATA[]]></description>
		<guid>723</guid><pubDate>Tue, 23 Jun 2009 08:45:14 +0000</pubDate><category>generic</category>
		</item><item>
		<title><![CDATA[Analisi etica nell’HTA report su ranibizumab (Lucentis®)]]></title><link>http://www.ijph.it/journal/item/724/analisi-etica-nelloeohta-report-ranibizumab.html</link>
		<description><![CDATA[]]></description>
		<guid>724</guid><pubDate>Tue, 23 Jun 2009 08:46:18 +0000</pubDate><category>generic</category>
		</item><item>
		<title><![CDATA[Elementi chiave per il processo decisionale]]></title><link>http://www.ijph.it/journal/item/725/elementi-chiave-processo-decisionale.html</link>
		<description><![CDATA[]]></description>
		<guid>725</guid><pubDate>Tue, 23 Jun 2009 08:47:25 +0000</pubDate><category>generic</category>
		</item><item>
		<title><![CDATA[Descrizione dell’HTA e inquadramento metodologico del progetto sul 
vaccino anti-pneumococcico coniugato con la proteina D dell’Haemophilus 
influeanzae non tipizzabile Synflorix™ (PHiD-CV)]]></title><link>http://www.ijph.it/journal/item/750/descrizione-delloeohta-inquadramento-metodologico.html</link>
		<description><![CDATA[]]></description>
		<guid>750</guid><pubDate>Tue, 15 Dec 2009 13:17:30 +0000</pubDate><category>generic</category>
		</item><item>
		<title><![CDATA[Epidemiologia e impatto clinico dell’infezione da Streptococcus pneumoniae (Spn) e da Haemophilus influenzaenon tipizzabile (NTHi), in Italia e nel mondo]]></title><link>http://www.ijph.it/journal/item/751/epidemiologia-impatto-clinico-delloeoinfezione.html</link>
		<description><![CDATA[]]></description>
		<guid>751</guid><pubDate>Tue, 15 Dec 2009 13:20:12 +0000</pubDate><category>generic</category>
		</item><item>
		<title><![CDATA[Consumo di risorse e costi associati al trattamento delle patologie 
sostenute da Streptococcus pneumoniae (Spn) ed Haemophilus influenzae non tipizzabile (NTHi)]]></title><link>http://www.ijph.it/journal/item/752/consumo-risorse-costi-associati-trattamento.html</link>
		<description><![CDATA[]]></description>
		<guid>752</guid><pubDate>Tue, 15 Dec 2009 13:23:15 +0000</pubDate><category>generic</category>
		</item><item>
		<title><![CDATA[Introduzione di un nuovo vaccino nel contesto di prevenzione italiano e 
regionale]]></title><link>http://www.ijph.it/journal/item/753/introduzione-nuovo-vaccino-contesto-prevenzione.html</link>
		<description><![CDATA[]]></description>
		<guid>753</guid><pubDate>Tue, 15 Dec 2009 13:24:29 +0000</pubDate><category>generic</category>
		</item><item>
		<title><![CDATA[Efficacia dei vaccini pneumococcici coniugati attualmente utilizzati]]></title><link>http://www.ijph.it/journal/item/754/efficacia-vaccini-pneumococcici-coniugati.html</link>
		<description><![CDATA[]]></description>
		<guid>754</guid><pubDate>Tue, 15 Dec 2009 13:25:47 +0000</pubDate><category>generic</category>
		</item><item>
		<title><![CDATA[Caratteristiche biologiche e dati clinici disponibili per il nuovo vaccino anti- 
pneumococcico Synflorix™ (PHiD-CV)]]></title><link>http://www.ijph.it/journal/item/755/caratteristiche-biologiche-dati-clinici-disponibili.html</link>
		<description><![CDATA[]]></description>
		<guid>755</guid><pubDate>Tue, 15 Dec 2009 13:26:39 +0000</pubDate><category>generic</category>
		</item><item>
		<title><![CDATA[Modellizzazione matematica e analisi economica dell’introduzione del 
vaccino Synflorix™ (PHiD-CV) nel contesto italiano]]></title><link>http://www.ijph.it/journal/item/756/modellizzazione-matematica-analisi-economica.html</link>
		<description><![CDATA[]]></description>
		<guid>756</guid><pubDate>Tue, 15 Dec 2009 13:28:12 +0000</pubDate><category>generic</category>
		</item><item>
		<title><![CDATA[Analisi etica nell’HTA sulla vaccinazione antipneumococcica con Synflorix™ 
(PHiD-CV)]]></title><link>http://www.ijph.it/journal/item/757/analisi-etica-nelloeohta-sulla-vaccinazione.html</link>
		<description><![CDATA[]]></description>
		<guid>757</guid><pubDate>Tue, 15 Dec 2009 13:29:07 +0000</pubDate><category>generic</category>
		</item><item>
		<title><![CDATA[Elementi chiave per il processo decisionale]]></title><link>http://www.ijph.it/journal/item/758/elementi-chiave-processo-decisionale.html</link>
		<description><![CDATA[]]></description>
		<guid>758</guid><pubDate>Tue, 15 Dec 2009 13:29:59 +0000</pubDate><category>generic</category>
		</item><item>
		<title><![CDATA[Biological and social values of metabolic syndrome in predicting cardiovascular disease]]></title><link>http://www.ijph.it/journal/item/769/biological-social-values-metabolic-syndrome.html</link>
		<description><![CDATA[]]></description>
		<guid>769</guid><pubDate>Mon, 25 Jan 2010 10:06:30 +0000</pubDate><category>generic</category>
		</item><item>
		<title><![CDATA[Autori]]></title><link>http://www.ijph.it/journal/item/891/autori.html</link>
		<description><![CDATA[]]></description>
		<guid>891</guid><pubDate>Fri, 22 Oct 2010 07:18:51 +0000</pubDate><category>generic</category>
		</item><item>
		<title><![CDATA[Introduzione e metodologia]]></title><link>http://www.ijph.it/journal/item/892/introduzione-metodologia.html</link>
		<description><![CDATA[]]></description>
		<guid>892</guid><pubDate>Fri, 22 Oct 2010 07:20:08 +0000</pubDate><category>generic</category>
		</item><item>
		<title><![CDATA[Epidemiologia e burden of disease dell’artrite reumatoide]]></title><link>http://www.ijph.it/journal/item/893/epidemiologia-burden-disease-delloeoartrite.html</link>
		<description><![CDATA[]]></description>
		<guid>893</guid><pubDate>Fri, 22 Oct 2010 07:21:14 +0000</pubDate><category>generic</category>
		</item><item>
		<title><![CDATA[Panoramica sui farmaci biologici disponibili per il trattamento
dell’Artrite Reumatoide]]></title><link>http://www.ijph.it/journal/item/894/panoramica-farmaci-biologici-disponibili.html</link>
		<description><![CDATA[]]></description>
		<guid>894</guid><pubDate>Fri, 22 Oct 2010 07:22:01 +0000</pubDate><category>generic</category>
		</item><item>
		<title><![CDATA[Aspetti biotecnologici del tocilizumab (RoACTEMRA)]]></title><link>http://www.ijph.it/journal/item/895/aspetti-biotecnologici-tocilizumab-roactemrareg.html</link>
		<description><![CDATA[]]></description>
		<guid>895</guid><pubDate>Fri, 22 Oct 2010 07:23:12 +0000</pubDate><category>generic</category>
		</item><item>
		<title><![CDATA[Valutazione economica del tocilizumab]]></title><link>http://www.ijph.it/journal/item/896/valutazione-economica-tocilizumab.html</link>
		<description><![CDATA[]]></description>
		<guid>896</guid><pubDate>Fri, 22 Oct 2010 07:24:01 +0000</pubDate><category>generic</category>
		</item><item>
		<title><![CDATA[Aspetti gestionali, organizzativi e di accesso relativi al trattamento con tocilizumab nel contesto di cura italiano]]></title><link>http://www.ijph.it/journal/item/897/aspetti-gestionali-organizzativi-accesso.html</link>
		<description><![CDATA[]]></description>
		<guid>897</guid><pubDate>Fri, 22 Oct 2010 07:24:45 +0000</pubDate><category>generic</category>
		</item><item>
		<title><![CDATA[Elementi chiave per i decisori]]></title><link>http://www.ijph.it/journal/item/898/elementi-chiave-decisori.html</link>
		<description><![CDATA[]]></description>
		<guid>898</guid><pubDate>Fri, 22 Oct 2010 07:25:30 +0000</pubDate><category>generic</category>
		</item><item>
		<title><![CDATA[Introduzione Lo scopo dell’Health Technology Assessment (HTA)]]></title><link>http://www.ijph.it/journal/item/899/introduzione-scopo-delloeohealth-technology.html</link>
		<description><![CDATA[]]></description>
		<guid>899</guid><pubDate>Thu, 09 Dec 2010 10:47:54 +0000</pubDate><category>generic</category>
		</item><item>
		<title><![CDATA[Epidemiologia del tumore del colon-retto]]></title><link>http://www.ijph.it/journal/item/900/epidemiologia-tumore-colon-retto.html</link>
		<description><![CDATA[]]></description>
		<guid>900</guid><pubDate>Thu, 09 Dec 2010 10:49:03 +0000</pubDate><category>generic</category>
		</item><item>
		<title><![CDATA[Analisi del contesto di cura del tumore del colon-retto]]></title><link>http://www.ijph.it/journal/item/901/analisi-contesto-cura-tumore-colon-retto.html</link>
		<description><![CDATA[]]></description>
		<guid>901</guid><pubDate>Thu, 09 Dec 2010 10:50:07 +0000</pubDate><category>generic</category>
		</item><item>
		<title><![CDATA[Valore clinico della terapia con il regime di combinazione capecitabina + oxaliplatino (XELOX)]]></title><link>http://www.ijph.it/journal/item/902/valore-clinico-della-terapia-regime-combinazione.html</link>
		<description><![CDATA[]]></description>
		<guid>902</guid><pubDate>Thu, 09 Dec 2010 10:51:09 +0000</pubDate><category>generic</category>
		</item><item>
		<title><![CDATA[Qualità della vita, aspetti organizzativi e gestionali relativi all’adozione dei regimi di combinazione con capecitabina e oxaliplatino nel trattamento del tumore del colon-retto]]></title><link>http://www.ijph.it/journal/item/903/qualit-della-vita-aspetti-organizzativi.html</link>
		<description><![CDATA[]]></description>
		<guid>903</guid><pubDate>Thu, 09 Dec 2010 10:52:04 +0000</pubDate><category>generic</category>
		</item><item>
		<title><![CDATA[Aspetti economici dell’uso di capecitabina + oxaliplatino per il tumore del colon-retto]]></title><link>http://www.ijph.it/journal/item/904/aspetti-economici-delloeouso-capecitabina.html</link>
		<description><![CDATA[]]></description>
		<guid>904</guid><pubDate>Thu, 09 Dec 2010 10:53:10 +0000</pubDate><category>generic</category>
		</item><item>
		<title><![CDATA[Elementi chiave per il processo decisionale]]></title><link>http://www.ijph.it/journal/item/905/elementi-chiave-processo-decisionale.html</link>
		<description><![CDATA[]]></description>
		<guid>905</guid><pubDate>Thu, 09 Dec 2010 10:54:02 +0000</pubDate><category>generic</category>
		</item><item>
		<title><![CDATA[Introduzione]]></title><link>http://www.ijph.it/journal/item/906/introduzione.html</link>
		<description><![CDATA[]]></description>
		<guid>906</guid><pubDate>Wed, 22 Dec 2010 14:45:22 +0000</pubDate><category>generic</category>
		</item><item>
		<title><![CDATA[Epidemiologia, fisiopatologia e diagnosi delle patologie da Candida spp.]]></title><link>http://www.ijph.it/journal/item/907/epidemiologia-fisiopatologia-diagnosi-delle.html</link>
		<description><![CDATA[]]></description>
		<guid>907</guid><pubDate>Wed, 22 Dec 2010 14:46:55 +0000</pubDate><category>generic</category>
		</item><item>
		<title><![CDATA[L’approccio diagnostico-terapeutico alle candidosi]]></title><link>http://www.ijph.it/journal/item/908/loeoapproccio-diagnostico-terapeutico-alle.html</link>
		<description><![CDATA[]]></description>
		<guid>908</guid><pubDate>Wed, 22 Dec 2010 14:47:34 +0000</pubDate><category>generic</category>
		</item><item>
		<title><![CDATA[Aspetti biotecnologici e dati di efficacia di Mycamine® (micafungin)]]></title><link>http://www.ijph.it/journal/item/909/aspetti-biotecnologici-dati-efficacia-mycamine.html</link>
		<description><![CDATA[]]></description>
		<guid>909</guid><pubDate>Wed, 22 Dec 2010 14:49:01 +0000</pubDate><category>generic</category>
		</item><item>
		<title><![CDATA[Analisi degli aspetti economici di micafungin]]></title><link>http://www.ijph.it/journal/item/910/analisi-degli-aspetti-economici-micafungin.html</link>
		<description><![CDATA[]]></description>
		<guid>910</guid><pubDate>Wed, 22 Dec 2010 14:49:26 +0000</pubDate><category>generic</category>
		</item><item>
		<title><![CDATA[Analisi dell’impatto organizzativo e gestionale dell’utilizzo di micafungin nel trattamento delle infezioni fungine]]></title><link>http://www.ijph.it/journal/item/911/analisi-delloeoimpatto-organizzativo-gestionale.html</link>
		<description><![CDATA[]]></description>
		<guid>911</guid><pubDate>Wed, 22 Dec 2010 14:50:00 +0000</pubDate><category>generic</category>
		</item><item>
		<title><![CDATA[Elementi chiave per i decisori sull’utilizzo di Mycamine nel trattamento della candidosi invasiva]]></title><link>http://www.ijph.it/journal/item/912/elementi-chiave-decisori-sulloeoutilizzo.html</link>
		<description><![CDATA[]]></description>
		<guid>912</guid><pubDate>Wed, 22 Dec 2010 14:50:31 +0000</pubDate><category>generic</category>
		</item><item>
		<title><![CDATA[Introduzione e metodologia]]></title><link>http://www.ijph.it/journal/item/956/introduzione-metodologia.html</link>
		<description><![CDATA[]]></description>
		<guid>956</guid><pubDate>Mon, 23 May 2011 08:32:21 +0000</pubDate><category>generic</category>
		</item><item>
		<title><![CDATA[Epidemiologia dell’infezione e delle malattie da S. pneumoniae]]></title><link>http://www.ijph.it/journal/item/957/epidemiologia-delloeoinfezione-delle-malattie.html</link>
		<description><![CDATA[]]></description>
		<guid>957</guid><pubDate>Mon, 23 May 2011 08:35:07 +0000</pubDate><category>generic</category>
		</item><item>
		<title><![CDATA[Efficacia dei vaccini pneumococcici disponibili]]></title><link>http://www.ijph.it/journal/item/958/efficacia-vaccini-pneumococcici-disponibili.html</link>
		<description><![CDATA[]]></description>
		<guid>958</guid><pubDate>Mon, 23 May 2011 08:39:32 +0000</pubDate><category>generic</category>
		</item><item>
		<title><![CDATA[Il vaccino pneumococcico coniugato 13-valente: razionale di sviluppo e profilo clinico]]></title><link>http://www.ijph.it/journal/item/959/vaccino-pneumococcico-coniugato-13-valente.html</link>
		<description><![CDATA[]]></description>
		<guid>959</guid><pubDate>Mon, 23 May 2011 08:40:27 +0000</pubDate><category>generic</category>
		</item><item>
		<title><![CDATA[Valutazione economica del vaccino coniugato 13-valente]]></title><link>http://www.ijph.it/journal/item/960/valutazione-economica-vaccino-coniugato-13-valente.html</link>
		<description><![CDATA[]]></description>
		<guid>960</guid><pubDate>Mon, 23 May 2011 08:41:21 +0000</pubDate><category>generic</category>
		</item><item>
		<title><![CDATA[Aspetti organizzativi relativi all’introduzione di Prevenar13® nel contesto di cura italiano]]></title><link>http://www.ijph.it/journal/item/961/aspetti-organizzativi-relativi-alloeointroduzione.html</link>
		<description><![CDATA[]]></description>
		<guid>961</guid><pubDate>Mon, 23 May 2011 08:42:14 +0000</pubDate><category>generic</category>
		</item><item>
		<title><![CDATA[Analisi etica in un processo di HTA del vaccino pneumococcico 13-valente coniugato (Prevenar 13®) per l’impiego in pazienti in età pediatrica]]></title><link>http://www.ijph.it/journal/item/962/analisi-etica-processo-vaccino-pneumococcico.html</link>
		<description><![CDATA[]]></description>
		<guid>962</guid><pubDate>Mon, 23 May 2011 08:43:51 +0000</pubDate><category>generic</category>
		</item><item>
		<title><![CDATA[Elementi chiave per il processo decisionale]]></title><link>http://www.ijph.it/journal/item/963/elementi-chiave-processo-decisionale.html</link>
		<description><![CDATA[]]></description>
		<guid>963</guid><pubDate>Mon, 23 May 2011 08:45:24 +0000</pubDate><category>generic</category>
		</item><item>
		<title><![CDATA[Introduzione al report di Health Technology Assessment di Advate]]></title><link>http://www.ijph.it/journal/item/976/introduzione-report-health-technology-assessment.html</link>
		<description><![CDATA[]]></description>
		<guid>976</guid><pubDate>Thu, 30 Jun 2011 08:34:26 +0000</pubDate><category>generic</category>
		</item><item>
		<title><![CDATA[Epidemiologia dell’emofilia a nel mondo e in Italia]]></title><link>http://www.ijph.it/journal/item/977/epidemiologia-delloeoemofilia-mondo-italia.html</link>
		<description><![CDATA[]]></description>
		<guid>977</guid><pubDate>Thu, 30 Jun 2011 08:34:50 +0000</pubDate><category>generic</category>
		</item><item>
		<title><![CDATA[Gestione terapeutica dell’emofilia A]]></title><link>http://www.ijph.it/journal/item/978/gestione-terapeutica-delloeoemofilia.html</link>
		<description><![CDATA[]]></description>
		<guid>978</guid><pubDate>Thu, 30 Jun 2011 08:35:20 +0000</pubDate><category>generic</category>
		</item><item>
		<title><![CDATA[Risorse utilizzate dal servizio sanitario nazionale e relativi costi per la gestione dell’emofilia A]]></title><link>http://www.ijph.it/journal/item/979/risorse-utilizzate-servizio-sanitario-nazionale.html</link>
		<description><![CDATA[]]></description>
		<guid>979</guid><pubDate>Thu, 30 Jun 2011 08:35:47 +0000</pubDate><category>generic</category>
		</item><item>
		<title><![CDATA[Biotecnologia, efficacia e sicurezza di Advate]]></title><link>http://www.ijph.it/journal/item/980/biotecnologia-efficacia-sicurezza-advate.html</link>
		<description><![CDATA[]]></description>
		<guid>980</guid><pubDate>Thu, 30 Jun 2011 08:36:14 +0000</pubDate><category>generic</category>
		</item><item>
		<title><![CDATA[Advate nel trattamento dell'emofilia A - analisi costo - efficacia della terapia ondemand vs. profilassi basata sull’emivita del prodotto]]></title><link>http://www.ijph.it/journal/item/981/advate-trattamento-dellemofilia-analisi.html</link>
		<description><![CDATA[]]></description>
		<guid>981</guid><pubDate>Thu, 30 Jun 2011 08:37:05 +0000</pubDate><category>generic</category>
		</item><item>
		<title><![CDATA[Utilizzo di Advate nel trattamento dell’emofilia A: impatti organizzativo-gestionali ed economici e qualità di vita]]></title><link>http://www.ijph.it/journal/item/982/utilizzo-advate-trattamento-delloeoemofilia.html</link>
		<description><![CDATA[]]></description>
		<guid>982</guid><pubDate>Thu, 30 Jun 2011 08:37:54 +0000</pubDate><category>generic</category>
		</item><item>
		<title><![CDATA[HTA di Advate per il trattamento e la profilassi nell’emofilia A: considerazioni etiche]]></title><link>http://www.ijph.it/journal/item/983/advate-trattamento-profilassi-nelloeoemofilia.html</link>
		<description><![CDATA[]]></description>
		<guid>983</guid><pubDate>Thu, 30 Jun 2011 08:38:33 +0000</pubDate><category>generic</category>
		</item><item>
		<title><![CDATA[Elementi chiave per il decisore]]></title><link>http://www.ijph.it/journal/item/984/elementi-chiave-decisore.html</link>
		<description><![CDATA[]]></description>
		<guid>984</guid><pubDate>Thu, 30 Jun 2011 08:39:10 +0000</pubDate><category>generic</category>
		</item><item>
		<title><![CDATA[Introduzione al report di Health Technology Assessment di denosumab]]></title><link>http://www.ijph.it/journal/item/1009/introduzione-report-health-technology-assessment.html</link>
		<description><![CDATA[L’Health Technology Assessment (HTA), nato circa 40 anni fa in risposta all’incontrollata diffusione di tecnologie come supporto alle decisioni relative all’allocazione delle risorse economiche [1,2], si occupa di valutare gli aspetti medici, economici, organizzativi e sociali dell’introduzione, dell’implementazione o della dismissione di tecnologie o interventi sanitari, prendendo in considerazione tutti gli aspetti che possono essere influenzati dalla tecnologia in studio, ma anche tutti quelli che possono influenzarne l’impiego e i relativi risultati.]]></description>
		<guid>1009</guid><pubDate>Fri, 14 Oct 2011 11:53:50 +0000</pubDate><category>generic</category>
		</item><item>
		<title><![CDATA[Epidemiologia dell’osteoporosi post-menopausale nel mondo e in Italia]]></title><link>http://www.ijph.it/journal/item/1010/epidemiologia-delloeoosteoporosi-post-menopausale.html</link>
		<description><![CDATA[L’osteoporosi é una condizione caratterizzata da ridotta massa ossea e da alterazioni qualitative della micro-architettura dell’osso che si accompagnano a un aumento del rischio di frattura [1]. La più comune forma di osteoporosi é quella che si instaura in menopausa (post-menopausale) o nell’anziano (senile): in tal caso parliamo di osteoporosi primitiva, per distinguerla dalle forme secondarie che possono essere procurate da molteplici cause [1] (Tabella 1).]]></description>
		<guid>1010</guid><pubDate>Fri, 14 Oct 2011 12:18:58 +0000</pubDate><category>generic</category>
		</item><item>
		<title><![CDATA[L’osteoporosi in Italia: risorse utilizzate dal SSN e relativi costi]]></title><link>http://www.ijph.it/journal/item/1011/loeoosteoporosi-italia-risorse-utilizzate.html</link>
		<description><![CDATA[L’osteoporosi é una condizione clinica ad alta prevalenza nel nostro Paese, soprattutto tra le donne. L’analisi dei costi derivanti da questa condizione pone importanti questioni data la difficoltà di quantificare il carico di malattia. L’osteoporosi, infatti, rimane spesso silente per anni, per poi manifestarsi d’improvviso e in modo drammatico con le fratture (cfr. Capitolo 1).]]></description>
		<guid>1011</guid><pubDate>Fri, 14 Oct 2011 12:19:56 +0000</pubDate><category>generic</category>
		</item><item>
		<title><![CDATA[Biotecnologia, efficacia, sicurezza, tollerabilità e aderenza al trattamento del farmaco]]></title><link>http://www.ijph.it/journal/item/1012/biotecnologia-efficacia-sicurezza-tollerabilit.html</link>
		<description><![CDATA[Il processo di rimodellamento osseo é caratterizzato da un continuo e bilanciato alternarsi di riassorbimento e neoformazione della matrice ossea mineralizzata. Tale processo dipende dalla presenza di due principali tipi di cellule: gli osteoblasti e gli osteoclasti. Queste cellule, a seguito di stimoli di diversa natura (ormoni, citochine, fattori di crescita) esprimono e producono svariate molecole proteiche, che giocano un ruolo essenziale nella regolazione dei processi di attivazione e inibizione dell’osteoclastogenesi e quindi del processo stesso di rimodellamento osseo [1].]]></description>
		<guid>1012</guid><pubDate>Fri, 14 Oct 2011 12:20:42 +0000</pubDate><category>generic</category>
		</item><item>
		<title><![CDATA[Approccio terapeutico all’osteoporosi: efficacia e sicurezza dei trattamenti disponibili]]></title><link>http://www.ijph.it/journal/item/1013/approccio-terapeutico-alloeoosteoporosi.html</link>
		<description><![CDATA[Inquadramento dei trattamenti disponibili e metodologia d’analisi
La gestione dell’osteoporosi si sviluppa su quattro distinti livelli [1]:
• quello del mantenimento del picco di massa
ossea, attraverso raccomandazioni relative agli stili di vita alimentari, all’attività fisica, all’abitudine al fumo e al consumo di alcolici,
• quello della precoce diagnosi delle condizioni di osteopenia/osteoporosi,
• quello della prevenzione delle fratture da osteoporosi in soggetti con malattia già diagnosticata,
• quello della prevenzione di eventi secondari in pazienti già andati incontro a una frattura.]]></description>
		<guid>1013</guid><pubDate>Fri, 14 Oct 2011 12:21:23 +0000</pubDate><category>generic</category>
		</item><item>
		<title><![CDATA[Modellizzazione matematica e analisi economica dell’impiego di denosumab nel contesto italiano]]></title><link>http://www.ijph.it/journal/item/1014/modellizzazione-matematica-analisi-economica.html</link>
		<description><![CDATA[Per stimare l’impatto futuro sulla spesa sanitaria dell’introduzione di denosumab quale terapia farmacologica nell’osteoporosi è stato utilizzato un modello di Budget Impact (BIM, Budget Impact Model). Il BIM è costituito da tre componenti.]]></description>
		<guid>1014</guid><pubDate>Fri, 14 Oct 2011 12:27:45 +0000</pubDate><category>generic</category>
		</item><item>
		<title><![CDATA[Disamina degli aspetti organizzativi relativi all’impiego di denosumab nel contesto di cura italiano]]></title><link>http://www.ijph.it/journal/item/1015/disamina-degli-aspetti-organizzativi-relativi.html</link>
		<description><![CDATA[Al fine di valutare l’impatto organizzativo e gestionale dell’utilizzo di denosumab nel contesto di cura italiano, il presente capitolo affronta il tema del valore del farmaco attraverso una disamina degli aspetti relativi a:
• rimborsabilità, accesso ed equità di trattamento;
• farmacovigilanza; 
• aderenza al trattamento; 
• coinvolgimento dei MMG e monitoraggio dell’appropriatezza prescrittiva.]]></description>
		<guid>1015</guid><pubDate>Fri, 14 Oct 2011 12:28:50 +0000</pubDate><category>generic</category>
		</item><item>
		<title><![CDATA[HTA di denosumab nella prevenzione delle fratture da osteoporosi: considerazioni etiche]]></title><link>http://www.ijph.it/journal/item/1016/denosumab-nella-prevenzione-delle-fratture.html</link>
		<description><![CDATA[L’osteoporosi è una condizione cronica e progressiva caratterizzata da decremento della massa ossea, riduzione della BMD (Bone Mineral Density) e destrutturazione della microarchitettura delle ossa. L’aumentata fragilità ossea espone al rischio di fratture vertebrali e non vertebrali anche per traumi di scarsa entità [1] e per il concorso di altri fattori di rischio (età; peso; familiarità; pregresse fratture ossee; consumo di tabacco e alcool; stati morbosi concomitanti; uso di farmaci osteopenizzanti, etc).]]></description>
		<guid>1016</guid><pubDate>Fri, 14 Oct 2011 12:29:30 +0000</pubDate><category>generic</category>
		</item><item>
		<title><![CDATA[Introduzione: perché un rapporto di mini-HTA su pazopanib?]]></title><link>http://www.ijph.it/journal/item/1022/introduzione-perch-rapporto-mini-hta-pazopanib.html</link>
		<description><![CDATA[L’HTA, metodologia in uso da più di 30 anni, ha un ruolo ormai consolidato a livello internazionale, ma anche nazionale e regionale, come strumento idoneo a supportare i processi decisionali relativi alle tecnologie sanitarie [1]. Oggi però il suo ruolo non è solo quello di affermarsi come strumento di supporto alle decisioni relative all’efficienza allocativa delle risorse economiche, ma anche quello di produrre evidenze indirizzate al miglioramento e diffusione delle conoscenze sulle tecnologie stesse e alla stima del loro impatto clinico, economico, sociale e organizzativo in modo accessibile e comprensibile ai diversi portatori di interesse.]]></description>
		<guid>1022</guid><pubDate>Tue, 18 Oct 2011 15:48:06 +0000</pubDate><category>generic</category>
		</item><item>
		<title><![CDATA[Epidemiologia e standard di cura attuale del carcinoma renale metastatico in Italia]]></title><link>http://www.ijph.it/journal/item/1023/epidemiologia-standard-cura-attuale-carcinoma.html</link>
		<description><![CDATA[Il carcinoma renale o a cellule renali rappresenta la forma più comune di tumore maligno del rene. Esso costituisce approssimativamente il 3% dei tumori negli adulti e l’85-90% di tutte le neoplasie renali [1]. Nel 2006 in tutto il mondo sono stati diagnosticati circa 209.000 nuovi casi e sono state registrate 102.000 morti per carcinoma a cellule renali, mentre i nuovi casi stimati in Europa, nel medesimo anno, sono stati 63.300, con 26.400 morti. Si stima che la sopravvivenza a 5 anni sia del 54% negli uomini e nel 57% nelle donne. Se confrontato con altri tumori, il carcinoma a cellule renali rimane una patologia relativamente rara, anche se è stato riportato un aumento di incidenza e di morte del 2-3% per decade [2,3]. Il carcinoma a cellule renali prevale nel sesso maschile (con un rapporto di 2 a 1 fra maschi e femmine) e viene usualmente diagnosticato nella fascia di età comp]]></description>
		<guid>1023</guid><pubDate>Tue, 18 Oct 2011 15:49:28 +0000</pubDate><category>generic</category>
		</item><item>
		<title><![CDATA[La spesa economica a carico del SSN per la patologia carcinoma a cellule renali metastatico]]></title><link>http://www.ijph.it/journal/item/1024/spesa-economica-carico-patologia-carcinoma.html</link>
		<description><![CDATA[Una recente revisione della letteratura internazionale relativa al peso economico del carcinoma delle cellule renali (RCC) ha evidenziato 20 articoli pubblicati dal 1° Gennaio 2000 al 15 Giugno 2010, la maggior parte dei quali relativi al contesto americano [1]. Le stime riguardanti il costo medio per un paziente americano sono ampie e variano da $US16.488 a $US43.805; queste differenze sono spiegabili parzialmente con le diverse metodologie, i diversi database utilizzati e gli specifici orizzonti temporali considerati nei diversi studi. Il ricorso a farmaci a target molecolare, quali bevacizumab, sunitinib, sorafenib e temsirolimus, è associato a maggiori costi e non sempre queste terapie sono risultate costo-efficaci negli studi inclusi in questa revisione.]]></description>
		<guid>1024</guid><pubDate>Tue, 18 Oct 2011 15:50:05 +0000</pubDate><category>generic</category>
		</item><item>
		<title><![CDATA[Aspetti clinici di pazopanib: nuovo farmaco inibitore dell’angiogenesi per il trattamento del carcinoma a cellule renali avanzato]]></title><link>http://www.ijph.it/journal/item/1025/aspetti-clinici-pazopanib-nuovo-farmaco.html</link>
		<description><![CDATA[Pazopanib (Votrient®) è una piccola molecola con attività antiangiogenica a somministrazione orale (Figura 1). L’angiogenesi gioca un ruolo chiave nella crescita e nei processi di metastatizzazione dei tumori solidi. L’attivazione dei recettori per il VEGF e per il PDGFR media una potente attività pro-angiogenica che aumenta la vascolarizzazione del tumore e conseguentemente favorisce lo sviluppo di metastasi.]]></description>
		<guid>1025</guid><pubDate>Tue, 18 Oct 2011 15:52:29 +0000</pubDate><category>generic</category>
		</item><item>
		<title><![CDATA[La valutazione economica di Pazopanib rispetto alle alternative terapeutiche in uso]]></title><link>http://www.ijph.it/journal/item/1026/valutazione-economica-pazopanib-rispetto.html</link>
		<description><![CDATA[La seguente analisi si prefigge lo scopo di quantificare i costi e i benefici clinici (outcomes), sia in termini di anni di vita guadagnati (LY) sia di QALYs (quality adjusted life years), delle attuali alternative terapeutiche oggi in uso per il tumore renale in fase avanzata/metastatica.]]></description>
		<guid>1026</guid><pubDate>Tue, 18 Oct 2011 15:54:16 +0000</pubDate><category>generic</category>
		</item><item>
		<title><![CDATA[Elementi chiave per il processo decisionale]]></title><link>http://www.ijph.it/journal/item/1027/elementi-chiave-processo-decisionale.html</link>
		<description><![CDATA[Il carcinoma a cellule renali costituisce
approssimativamente il 3% dei tumori negli
adulti e l’85-90% di tutte le neoplasie renali. • Il cancro del rene prevale nel sesso maschile (con un rapporto di 2 a 1 fra maschi e femmine) e anche l’età sembra incidere dal momento che circa l’80% dei casi si rileva nella fascia d’età tra
i 49-60 anni.]]></description>
		<guid>1027</guid><pubDate>Tue, 18 Oct 2011 15:55:03 +0000</pubDate><category>generic</category>
		</item><item>
		<title><![CDATA[Eltrombopag nel trattamento della trombocitopenia immune: report di HTA]]></title><link>http://www.ijph.it/journal/item/1037/eltrombopag-trattamento-della-trombocitopenia.html</link>
		<description><![CDATA[L’interesse della sanità pubblica nei confronti delle malattie rare è andato incrementandosi, sia in Italia che in Europa [1-3].
La trombocitopenia immune (ITP) rappresenta una rara condizione patologica che nel nostro Paese, sulla base dei dati internazionali, comporterebbe un’incidenza tra 1,6-3,9 nuovi casi per anno/100.000 abitanti; tale tasso, proiettato sul totale della popolazione italiana, comporterebbe un numero di nuovi casi per anno compreso tra 797 e 1944. Analoga proiezione è possibile relativamente ai dati di prevalenza. Sulla base dei dati disponibili in letteratura, in Italia ci sarebbero all’incirca 10.000 pazienti affetti da tale condizione.]]></description>
		<guid>1037</guid><pubDate>Mon, 24 Oct 2011 15:15:07 +0000</pubDate><category>generic</category>
		</item><item>
		<title><![CDATA[Introduzione alla trombocitopenia immune: definizione, presentazione clinica, epidemiologia e fisiopatologia]]></title><link>http://www.ijph.it/journal/item/1038/introduzione-alla-trombocitopenia-immune.html</link>
		<description><![CDATA[La Trombocitopenia Immune Primitiva (ITP) è una entità nosografica caratterizzata principalmente da due elementi: piastrinopenia isolata, ovvero senza alterazioni di altri parametri ematologici, e assenza di segni e sintomi clinici non correlabili alla piastrinopenia. I sintomi emorragici, non obbligatoriamente presenti nelle forme più lievi, mostrano una gravità generalmente correlata al grado di piastrinopenia. La mortalità complessiva è inferiore all’1% dei casi, tuttavia la morbilità può essere gravosa per il singolo paziente, sia per le manifestazioni emorragiche e le limitazioni imposte dal rischio emorragico sia per la tossicità dei trattamenti.]]></description>
		<guid>1038</guid><pubDate>Mon, 24 Oct 2011 15:15:50 +0000</pubDate><category>generic</category>
		</item><item>
		<title><![CDATA[Trombocitopenia immune: diagnosi e terapia]]></title><link>http://www.ijph.it/journal/item/1039/trombocitopenia-immune-diagnosi-terapia.html</link>
		<description><![CDATA[La Trombocitopenia Immune (ITP) primaria definisce la presenza di piastrinopenia in un paziente privo di altre alterazioni ematochimiche e senza evidenza di malattie concomitanti al momento della presentazione. Si tratta pertanto di una diagnosi di esclusione nella quale il meccanismo patogenetico autoimmune è supposto ma non necessariamente provato, infatti non esiste tuttora un gold-standard diagnostico per l’ITP primaria. La Tabella 1 descrive le raccomandazioni formulate recentemente da un gruppo internazionale di esperti [1] circa le indagini cliniche e di laboratorio da ritenersi indispensabili, utili, oppure di non provata utilità e pertanto non consigliate.]]></description>
		<guid>1039</guid><pubDate>Mon, 24 Oct 2011 15:16:30 +0000</pubDate><category>generic</category>
		</item><item>
		<title><![CDATA[Burden of illness della trombocitopenia immune]]></title><link>http://www.ijph.it/journal/item/1040/burden-illness-della-trombocitopenia-immune.html</link>
		<description><![CDATA[Con il termine Burden of Illness (BOI), che potremmo tradurre in italiano come onere di una malattia, intendiamo sia l’onere causato dalla malattia direttamente al singolo paziente (ed alla sua famiglia) sia l’onere che la malattia arreca alla comunità di appartenenza del paziente. Il BOI esamina diverse componenti: fisiche, psicologiche, relazionali, economiche, lavorative ecc. che dipendono dalla mortalità e morbilità della malattia, dalle perdite funzionali causate dalla stessa o dagli effetti collaterali delle terapie. In termini di carico soggettivo, una misura di questi aspetti é rappresentata dalla riduzione della Qualità della Vita (QoL, in terminologia anglosassone).]]></description>
		<guid>1040</guid><pubDate>Mon, 24 Oct 2011 15:17:09 +0000</pubDate><category>generic</category>
		</item><item>
		<title><![CDATA[Eltrombopag (Revolade®): il primo agonista orale del recettore della trombopoietina]]></title><link>http://www.ijph.it/journal/item/1041/eltrombopag-revolade-primo-agonista.html</link>
		<description><![CDATA[Circa 2/3 dei pazienti affetti da ITP manifestano un innalzamento della conta piastrinica dopo aver ricevuto un trattamento in prima linea con corticosteroidi o immunoglobuline intravenose (IgIV); successivamente al fallimento delle terapie in prima linea si procede con quelle di seconda (tra cui dexametasone, metilprednisolone, immunodepressori, ciclosporina o anticorpi monoclonali anti-CD20) o con la splenectomia (che dimostra efficacia a lungo termine nel 66% dei pazienti) [1-3]. Tuttavia, questi trattamenti hanno effetti transitori e la serietà degli eventi avversi ne limita l’utilizzo [4] (vedi Capitolo 2).]]></description>
		<guid>1041</guid><pubDate>Mon, 24 Oct 2011 15:17:50 +0000</pubDate><category>generic</category>
		</item><item>
		<title><![CDATA[Consumo di risorse e costi dei pazienti con trombocitopenia immune in Italia]]></title><link>http://www.ijph.it/journal/item/1042/consumo-risorse-costi-pazienti-trombocitopenia.html</link>
		<description><![CDATA[La trombocitopenia immune (ITP) è una malattia rara acquisita, caratterizzata dalla diminuzione di piastrine in assenza di altre malattie o cause conosciute di piastrinopenia. Molto spesso la piastrinopenia è asintomatica ed è scoperta casualmente dopo aver eseguito un emocromo per altri motivi. La maggioranza dei pazienti non ha alcun disturbo fino a quando la conta piastrinica non scende al di sotto di 20.000-30.000/mL.]]></description>
		<guid>1042</guid><pubDate>Mon, 24 Oct 2011 15:18:22 +0000</pubDate><category>generic</category>
		</item><item>
		<title><![CDATA[Impatto economico e finanziario di eltrombopag nel trattamento della trombocitopenia immune in Italia]]></title><link>http://www.ijph.it/journal/item/1043/impatto-economico-finanziario-eltrombopag.html</link>
		<description><![CDATA[Lo scopo del presente capitolo è documentare l’impatto economico/finanziario dell’introduzione di eltrombopag nei pazienti adulti in trattamento per trombocitopenica immune (ITP) cronica, già splenectomizzati e refrattari agli altri trattamenti o come seconda linea nei pazienti non splenectomizzati per cui l’intervento chirurgico è controindicato.]]></description>
		<guid>1043</guid><pubDate>Mon, 24 Oct 2011 15:19:59 +0000</pubDate><category>generic</category>
		</item><item>
		<title><![CDATA[Elementi chiave per il processo decisionale]]></title><link>http://www.ijph.it/journal/item/1044/elementi-chiave-processo-decisionale.html</link>
		<description><![CDATA[l bisogno di cura: definizione, presentazione ed epidemiologia della trombocitopenia immune • La trombocitoipenia immune è un disordine
autoimmune caratterizzato da trombocitopenia isolata (conta piastrinica del sangue periferico < 100x109/L) in assenza di altre cause o disordini che possano essere associati alla trombocitopenia.]]></description>
		<guid>1044</guid><pubDate>Mon, 24 Oct 2011 15:20:45 +0000</pubDate><category>generic</category>
		</item><item>
		<title><![CDATA[Elementi chiave per il decisore]]></title><link>http://www.ijph.it/journal/item/1060/elementi-chiave-decisore.html</link>
		<description><![CDATA[L’osteoporosi	è	una	condizione	multifattoriale caratterizzata da un aumento del rischio di fratture, in particolare del femore. Secondo i dati dell’Organizzazione Mondiale della Sanità, l’osteoporosi interessa più di 75 milioni di persone negli Stati Uniti, Europa e Giappone.]]></description>
		<guid>1060</guid><pubDate>Wed, 02 Nov 2011 09:20:58 +0000</pubDate><category>generic</category>
		</item><item>
		<title><![CDATA[Epidemiology: the foundation of cancer prevention, diagnostics and therapeutics]]></title><link>http://www.ijph.it/journal/item/1062/epidemiology-foundation-cancer-prevention.html</link>
		<description><![CDATA[According to WHO, cancer represents a leading cause of death worldwide, accounting for 7.6 million deaths (around 13% of all deaths) in 2008. About 30% of cancer deaths are due to the following behavioral and dietary risks: high body mass index (BMI), low fruit and vegetable intake, lack of physical activity, tobacco and alcohol use.]]></description>
		<guid>1062</guid><pubDate>Mon, 19 Dec 2011 13:30:19 +0000</pubDate><category>generic</category>
		</item></channel></rss>
